Diese ärztliche Fortbildung basiert auf den Fortbildungsinhalten der Bundesärztekammer (Stand: 14.01.2025, 24 Unterrichtseinheiten) sowie der Richtlinie Hämotherapie (Gesamtnovelle, Stand: 29.06.2023).

Die Fortbildung hat das Ziel, den Teilnehmenden umfassende Kenntnisse über die gesetzlichen Grundlagen, die theoretischen Hintergründe und die praktischen Anforderungen der Tätigkeit als Qualitätsbeauftragter Hämotherapie zu vermitteln und sie auf ihre verantwortungsvolle Aufgabe vorzubereiten.

Nach der Richtlinie zur Gewinnung von Blut- und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie, Gesamtnovelle 2023) muss in Einrichtungen, die Blutkomponenten und/oder Plasmaderivate anwenden, ein ärztlicher Ansprechpartner zur Überwachung des Qualitätssicherungssystems (Qualitätsbeauftragter) benannt werden.

Modul Qualitätsmanagement (24 UE):

• Die Fortbildung wird als kombinierte E-Learning- und Präsenz-Fortbildung angeboten.
• Einführung Qualitätsmanagement (gesetzliche Grundlagen und Grundbegriffe, Verantwortlichkeiten, Übersicht über Qualitätsmanagement-Systeme im stationären und im Praxisbereich, Zertifizierungen)
• Qualitätsmanagement-Konzepte, Qualitätsmessung und -darlegung, Qualitätsmanagement-Instrumente
• Kommunikationstechniken
• Patientensicherheit, Risk Management, Fehlermanagement, Integration in bestehende Systeme
• Verfahrensanweisungen, Arbeitsanweisungen, Standard Operating Procedure (SOP), Checklisten, Kennzahlen, Dokumentenlenkung
• Qualitätsmanagement-Handbuch
• Anwendung des Qualitätsmanagement-Systems an praktischen Beispielen (insbesondere Richtlinie Hämotherapie der Bundesärztekammer bzw. Richtlinie hämatopoetische Stammzellen der Bundesärztekammer [HSZZ], Abgrenzung QBH/Transfusionsverantwortlicher [TV]/Transfusionsbeauftragter [TB], Inhalte der QBH-Tätigkeit, Qualitätsbericht/Zusammenarbeit mit Landesärztekammern, typische Fehler in der Hämotherapie)
• Internes und externes Audit, Audit des QBH gemäß Richtlinie Hämotherapie der Bundesärztekammer
• Praktischer Workshop, in dem ein typisches QBH-Audit durchgespielt wird
• Praxisbezogene Vertiefung der Fortbildungsinhalte, beispielsweise Diskussion von Beispielfällen
• Berichte aus der Praxis/Erfahrungsaustausch

Die Fortbildung wird als kombinierte E-Learning- und Präsenz-Veranstaltung angeboten, das heißt, die ersten sechs Unterrichtseinheiten der Fortbildung werden auf einer webbasierten Lernplattform vor dem Präsenzteil absolviert.

Die Fortbildung Qualitätsbeauftragter Hämotherapie - Modul Qualitätsmanagement ist Bestandteil der festgelegten Fortbildungsinhalte der Bundesärztekammer (Stand: 14.01.2025, 24 Unterrichtseinheiten) sowie der Richtlinie Hämotherapie (Gesamtnovelle, Stand: 29.06.2023), das sich wie folgt zusammensetzt:

• Modul Transfusionsverantwortlicher/Transfusionsbeauftragter/Leiter Blutdepot (16 UE)
• Modul Qualitätsmanagement (24 UE)

Die Reihenfolge der Absolvierung der Module ist nicht relevant.

Im Zuständigkeitsbereich der Bayerischen Landesärztekammer wird nach Vorlage der Nachweise über die Absolvierung der beiden oben genannten Module eine Gesamtbescheinigung als Qualitätsbeauftragter Hämotherapie ausgestellt.

Hinweis:
Zu den Qualifikationsvoraussetzungen für Qualitätsbeauftragte führt die aktuell gültige Richtlinie Hämotherapie (Gesamtnovelle 2023) Folgendes aus:
1. Voraussetzung für die Tätigkeit als Qualitätsbeauftragter im Sinne dieser Richtlinie ist die Approbation als Arzt und eine mindestens dreijährige ärztliche Tätigkeit.
2. Der Qualitätsbeauftragte nach diesen Richtlinien muss des Weiteren eine der folgenden Qualifikationen besitzen:

• Erfüllung der Voraussetzungen für die Zusatzbezeichnung Ärztliches Qualitätsmanagement

ODER

• 40 Stunden theoretische, von einer Ärztekammer anerkannte Fortbildung Qualitätsbeauftragter Hämotherapie.